物质运输是细胞维持正常生命活动的必需环节。细胞中蛋白质、脂质等大分子的生产、运输依赖由内质网(Endoplasmic reticulum, ER)向高尔基体(Golgi)的物质运输。该过程受阻可造成多种疾病，因而受到广泛关注。近年来，研究发现cTAGE5/MEA6参与ER-Golgi间囊泡运输，并与细胞正常生理功能的维持和多个器官的发育息息相关。 

　　2022年4月15日，分子发育生物学国家重点实验室许执恒团队在Journal of Genetics and Genomic在线发表了题为“Molecular mechanisms underlying cTAGE5/MEA6-mediated cargo transport and biological functions”的综述论文。该综述总结了cTAGE5/MEA6蛋白调控物质运输的分子机制和相关生理功能。 

　　围绕cTAGE5/MEA6调控的物质运输和生理功能，该综述主要从三个方面介绍了相关研究进展，包括：1. cTAGE5/MEA6的发现历史。继最早在脑脊膜瘤病人血清中发现cTAGE5/MEA6抗体后，多种癌组织及肿瘤细胞系被发现存在该蛋白表达量上调，因而推测该蛋白编码基因为原癌基因。2. cTAGE5/MEA6新功能的发现和研究。cTAGE5/MEA6和TANGO1定位在内质网释放位点(ER-Exit Site, ERES)，两者形成复合体调控COPII囊泡组装、物质装载和分泌，包括胶原蛋白、VLDL和前胰岛素原等。3. cTAGE5/MEA6的生理功能。cTAGE5/MEA6在肝脏、胰腺和大脑等器官中高表达。在小鼠肝脏细胞或胰腺β细胞中特异性敲除Ctage5/Mea6可引起ER与Golgi结构异常，并分别导致严重的脂肪肝和糖尿病。大脑特异性敲除Ctage5/Mea6的小鼠神经发育受到严重影响，表现为明显运动障碍，并在出生后三周左右死亡。综上，该综述总结了cTAGE5/MEA6相关的重要研究进展，提出该领域值得研究的重要方向。 

　　分子发育生物学国家重点实验室博士生马甜甜为该论文第一作者，许执恒研究员为通讯作者。相关工作得到国家基金委、科技部和中科院等经费支持。 

cTAGE5/MEA6参与ERES组装并调控物质装载/运输的模式图 

A：TANGO1和TALI家族的结构比较；B：图示cTAGE5相互作用蛋白质；

C－F：TANGO1和SEC16、cTAGE5/MEA6和SEC12协同启动ERES形成；

G和H：cTAGE5/MEA6和TANGO1参与物质装载和囊泡释放；

I和J：Wnt1-Cre介导的Ctage5/Mea6条件敲除小鼠颅面发育异常，胶原分泌异常。