分子发育生物学国家重点实验室张永清研究组的早期研究揭示Calpain在神经突触可特异性剪切谷氨酸受体GluRIIA (J Neurosci, 2019)以及发现跨膜蛋白Ttm50是Calpain在细胞内的正常定位和活化所必须(Cell Research, 2020)。在此基础上，张永清研究组统梳理和评述了当今Calpain研究的主要进展。其具体内容主要包括以下几个方面：1.calpain的发现过程和被钙离子激活的蛋白结构特点；2.calpain的亚细胞定位如何影响calpain的活化，重点介绍了本研究组新近发现的calpain的活化因子Ttm50如何影响calpain在高尔基体和内质网上的定位，从而让calpain更容易接触高浓度的钙，进而激活calpain；3.Calpain是如何以蛋白复合物的形式的发挥作用；4.细胞内钙浓度的变化如何影响calpain的活性；5.calpain在神经系统重建，尤其是轴突的修剪从而形成正常的神经环路形成的作用；6.calpain如何影响瓦勒氏变性（wWllerian degeneration）；7. calpain和神经退行性疾病的关系。

最后，文章对今后的研究方向进行了讨论。比如，除了钙，calpastatin和Ttm50外，是否还有其他的可以影响calpain活性的调控因子？是否可以针对Ttm50与calpain结合并协助活化calpain这一特点，设计特异性的影响calpain活性的药物，从而对由calpain活化一起的疾病和损伤进行干预？以及开发可以监测calpain活性的在体检测方法，从而更好的研究calpain活性调控的分子机制。

文章于2021年8月17日在线发表在Trends in Neurosciences（DOI:10.1016/j.tins.2021.07.003）。Elsayed Metawally（得到了中科院国际人才计划PIFI的资助）博士是文章的第一作者。赵国力博士全程指导和参与了calpain的研究工作。本项目得到科技部，基金委，北京市和中科院的大力支持。